Установлена настоящая причина развития дислексии

Новое исследование оснований генетики дислексии и подобных расстройств, касающихся способностей к обучению, было проведено медицинской Йельской школой. Как пишет EurekAlert, часто данные отклонения диагностируются поздно. Новые усовершенствованные методы диагностики могут довольно ощутимо изменить жизнь людей с дислексией.

Специалисты проанализировали данные более 10000 детей, которые рождались в 1991-1992 годах. Это позволило выявить связь определенных генов с навыками чтения и языковыми способностями. В ходе работы была обнаружена генетическая вариация, которая предрасполагает к развитию дислексии и нарушению языковых навыков. Стоить напомнить: при дислексии человеку трудно дается обучение, так как чтение и вербальное общение могут быть для него довольно сложной задачей.

Ранее эксперты уже установили, что некоторые гены, связанные с дофамином, задействуются в обработке языковой информации. А вот влияние никотина во время беременности также отражается на чтении и языковых навыках.

Именно эти гены и заинтересовали ученых из Йеля. Оказалось, некоторые версии регулятора гена сопряжены с проблемами в чтении, а другие версии регулятора — с навыками в усвоении языка. Данные варианты содействуют с еще одним «геном дислексии» — KIAA0319. Если человек имеет такие варианты, то риск дислексии сильно возрастает.

Инф. newsland.com