|
|||||||||
|
|
||||||||
26.05 - 18:48
Обнаружен новый ген, связанный с неизлечимым расстройством глаз| Болезни
Исчерпывающий наследственный анализ жителей штата Луизиана, позволил обнаружить новый ген, связанный с неизлечимым расстройством глаз под названием пигментный ретинит. Это семейство глазных болезней только в США влияет более чем на 200000 человек и на миллионы людей по всему миру. Исследования проведены учеными из Научного центра здоровья в Хьюстоне (UTHealth) Техасского университета, как передает Интернет-издание для девушек и женщин от 14 до 35 лет Pannochka.net Как известно, cетчатка преобразует изображения в электрические сигналы, которые могут быть обработаны мозгом. Она действует также, как пленки в фото камере. Пигментный ретинит разрушает сетчатку и его ранние симптомы включают в себя снижение ночного видения и периферическое зрение. Как только начинается пигментный ринит, стартует безжалостное прогрессирование, которое часто заканчивается слепотой. В журнале Investigative Ophthalmology & Visual Science, руководитель исследования Стивен П. Дайгер и его коллеги, сообщают об открытии нового гена (ген гексокиназы 1 -НК1), связанного с пигментным ретинитом. Теперь, в результате открытия, общее количество известных генов, связанных с этим опасным угрожающим заболеванием, превысило 60. Эта информация важна, поскольку она помогает пострадавшим семьям справиться с расстройством, помогает объяснить биологическую основу этого заболевания и важна для разработки новых лекарств и методов генной терапии. А вот как комментирует открытие нового гена Ричард С. Руис, доктор медицинских наук, профессор офтальмологии: "Доктор Дайгер пытается сделать прорыв в лечении заболевания, которое потенциально приводи к слепоте." В течение примерно трех десятилетий, команда ученых школы общественного здравоохранения UTHealth школы общественного здравоохранения, наблюдали за здоровьем сотен семей по всей стране с пигментной дегенерацией сетчатки. "Мы нашли причину болезни у 80 процентов семей, которые мы изучали," сказал Дайгер. "Наша цель состоит в том, чтобы найти причину пигментной дегенерации сетчатки в оставшихся 20 процентах." Есть различные типы пигментного ретинита и исследование команды ученых ориентировано на аутосомно-доминантный тип. Это означает, что только один из родителей имеет генную мутацию, которую передает ребенку. На такой тип приходится около трети всех случаев пигментного ретинита, и многие из генов, отвечающих за болезнь, болезнетворных были обнаружены как раз исследовательской группой под руководством Доктора Дайгера. "История мутации гена Hk1 сама интересна. Мы обнаружили, мутация присутствует в семьях из Луизианы, Канады и Сицилии. Наши результаты указывают, что мутация гена возникла от общего предка, который жил много веков назад," рассказал Дайгер. "Мутация распространилась в Европе и Северной Америке, и может быть общим явлением для многих людей. Это называется мутация - основатель". Ключевые слова:
|
|||||||||
Читайте также:
Лучший чай для здоровья мозга обнаружили ученыеУченые из Университета Нортумбрии обнаружили, что черный чай может оказать положительное влияние на здоровье мозга. Кращий чай для здоров'я мозку виявили вченіВчені з Університету Нортумбрії виявили, що чорний чай може мати позитивний вплив на здоров'я мозку. Masło, twarożek, cytryna: domowe sposoby, które pomogą odmłodzić Twoją twarzNaturalne produkty, takie jak masło, śmietana i cytryna, mogą być doskonałym sposobem na ochłodzenie twarzy, szczególnie latem lub w upalny dzień. Сливочное масло, творог, лимон: домашние средства, которые помогут омолодить лицоНатуральные продукты, такие как сливочное масло, сметана и лимон могут стать отличными средствами для охлаждения лица, особенно летом или в жаркий день. Яке взуття краще купити дитині на літоКупівля взуття для дитини на літо - важливий аспект догляду за її здоров'ям та комфортом |
|||||||||
|