Установлены генетические нарушения, присутствующие при 30 видах рака

Создано первое всеобъемлющее описание мутационных процессов, которые управляют развитием злокачественных опухолей. Специалисты научно — исследовательского института Wellcome Trust Sanger в Великобритании выявили и представили научному сообществу данные о генетических нарушениях и мутациях, которые повреждают ДНК и вызывают рак.

Эти мутационные процессы, объясняющие большинство генетических изменений, обнаружены у пациентов с 30−ю наиболее распространенными видами рака. В ходе исследования были проанализированы 7042 генома людей с самыми распространенными видами рака. Результаты этой работы продемонстрировали более чем 20 мутаций ДНК и определили основные биологические процессы, ответственные за это.
Британские ученые обнаружили, что каждый тип рака вызван различным количеством мутационных процессов. Например, две мутации ведут к развитию рака яичников, в то время как основой для развития рака печени являются шесть мутационных процессов. Некоторые мутации участвуют в появлении нескольких типов рака, в то время как другие свойственны только одному виду этого заболевания. Это исследование также показало, что причиной 25 видов рака могут быть мутационные процессы, связанные с возрастом.

Авторы этой работы установили, что мутантные ферменты APOBEC, которые связаны с появлением более половины типов раковых заболеваний, могут быть активированы вирусными инфекциями. Предполагается, что такая активация ферментов вызвана  стремлением организма защитить свои здоровые клетки от вирусов. Новые данные о механизмах развития опухолей могут помочь в лечении и профилактике широкого спектра этого типа заболеваний.

Инф. medicus.ru